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面对更具传染性的奥密克戎株,全国多地推进接种“新型武器”丽珠生物重组蛋白疫苗

导读:本文是由匿名网友投稿,经过编辑发布关于"面对更具传染性的奥密克戎株,全国多地推进接种“新型武器”丽珠生物重组蛋白疫苗"的内容介绍。

据悉,2022年11月24日起,上海市新增珠海丽珠生物的重组新冠病毒融合蛋白疫苗,市民可以预约进行加强免疫接种。目前,除上海市外,广东省、江苏省、安徽省、北京市等全国多地亦可选择丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”作为加强针进行接种。

在北京海淀区完成丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”接种的李阿姨在接受《新视线》记者采访时说道,“之前身体一直不太好,担心打疫苗反应比较大,一直不敢打第三针,听社区说这个疫苗有基础病的人也能打,抱着试试的态度过来,打完后真的完全没感觉”。

据悉,丽珠生物的重组新冠病毒融合蛋白疫苗采用 IFN -Pan-RBD -Fc分子设计,在RBD二聚体基础上,融合了生物佐剂干扰素、Pan 表位、Fc 等免疫活性成分,可快速激活并产生持久的免疫应答,序贯加免可产生高滴度的中和抗体。适用于18岁以上,已完成两针灭活疫苗的基础免疫且接种间隔已满6个月的待加强免疫人群。

据临床试验数据显示,丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”具有良好的安全性和优秀的保护力,对老年人和基础病人群具有保护力优势。在2针灭活苗基础上,采用丽珠生物的重组融合蛋白疫苗序贯加强后针对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力(相对于未接种疫苗人群的保护力)为61.35%,与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。对于有基础疾病高风险人群的保护力高达71.83%,60周岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%,适合老年人接种。

此外,对于不少人关注的安全性和持久性的问题,截至目前,临床上已有两万余人接种了丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”,注射疼痛等不良反应发生率约为mRNA的1/10,不良反应率与灭活疫苗相当。加强免疫反应迅速且持久性良好,丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”序贯加强后,接种后7天,中和抗体水平即可比免前提高约20倍;14天即接近峰值,可应急接种使用;加强免疫后6个月,抗体水平仍维持峰值1/3以上,对奥密克戎保持了高水平中和抗体。

目前,广东、北京和河北疫情十分严重,疫情防控压力持续加大。与此同时,随着病毒变异和气候因素影响,疫情传播范围和规模很可能会进一步扩大,国内疫情发展形势仍然很严峻复杂。近日,国家卫健委发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》,要求有序推进新冠病毒疫苗接种。未来,随着丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”在全国各地全面铺开使用,该疫苗将助力中国成功建立免疫屏障。


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