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10月27日晚间,凯因科技(688687.SH)披露了2022年三季度业绩报告。报告期内,公司实现营业收入8.37亿元,同比增长18.43%;实现归母净利润6,839.46万元,同比减少12.11%。单季度来看,第三季度凯因科技实现营收3.44亿元,同比增长35.70%;扣非后归母净利润为3,427.39万元,同比增长33.98%,环比大增211.48%。
值得注意的是,凯因科技在研发投入加大和股权激励费用的影响下,导致前三季度扣非归母利润下滑。若剔除非经常性损益后,公司第三季度营收和扣非归母均实现同比双位数的增长。
现有药品驱动公司营收增长
凯因科技作为一家专注于病毒及免疫性疾病领域的高科技生物医药公司,致力于提供预防和治疗方案。今年公司持续聚焦研发创新,加速推进创新药商业化进程。
经过十余年的积累沉淀,公司已有多款商业化产品。其中,其中,公司核心品种丙肝全口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊(凯力唯®)和人干扰素α2b阴道泡腾片(金舒喜®)保持稳健增长,均已实现产业化落地,助力公司营收持续高增。根据2022年CPA(中国药学会数据)统计,金舒喜®销售额在人人干扰素α2b外用干扰素制剂中市场份额继续稳定保持在第一,凯因益生®在人干扰素α2b注射剂中市场份额稳居第一。
研发投入持续提升,完善产品管线布局
今年,公司持续聚焦创新研发,加速推进创新药商业化进程;凯因科技在重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发下的同时,同时也积极布局免疫性疾病领域的创新药物产品。报告期内,公司前三季度研发投入累计高达1.03亿元,同比大增102.22%;占营业收入的12.33%,同比上升5.11个百分点;其中,第三季度研发投入为3,117.99万元,同比增长167.31%,均实现翻倍增长,为公司研发能力增长提供创新载体。
目前,凯因科技凭借卓越的研发实力,在现有的产品线上持续加大研发,扩张产品管线。其中,公司在研项目KW-001(培集成干扰素α-2注射液)已进入IIIⅢ期临床试验并完成全部受试者入组;另外,公司于今年9月申报的KW-045(人干扰素α2b喷雾剂)和KW-051(培集成干扰素α-2注射液)的临床试验申请也均已获得国家药监局的受理,积极实现对乙肝、带状疱疹和疱疹性咽峡炎等治疗药物管线领域的全覆盖。
乙肝市场前景向好,公司积极拓展新领域
据世界卫生组织统计,目前全球约有2.57亿慢性乙肝病毒感染者,每年约有88.7万人死于感染相关疾病,中国作为乙肝大国,乙肝感染人群有9,000万左右,慢性乙型肝炎患者约2,800万例,预计国内将有近千亿的市场空间,乙型肝炎市场空间潜力巨大。
多年深耕抗病毒领域的凯因科技,在乙肝治疗领域,公司以自主研发为主的方式,围绕抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多种机制布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、小分子药物、siRNA等多种药物类型在内的产品管线,探索乙肝功能性治愈。随着公司对创新药研发及商业化进程的加速推进,乙肝药物有望成为公司业绩增长主要动力。
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