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业绩扶摇直上 百普赛斯登陆创业板进入倒计时

导读:本文是由匿名网友投稿,经过编辑发布关于"业绩扶摇直上 百普赛斯登陆创业板进入倒计时"的内容介绍。

创业板有望迎来重组蛋白领域重磅企业。9月1日,证监会发布公告称同意北京百普赛斯生物科技股份有限公司(以下简称“百普赛斯”)创业板首次公开发行股票注册。至此,百普赛斯登陆创业板进入倒计时。

百普赛斯专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务,助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产。作为“专精特新”的生物科技公司,百普赛斯依托在技术研发、质量控制、产品系列化等多个方面的优势,在重组蛋白领域树立了极佳的品牌形象。

目前,百普赛斯已与全球Top 20生物医药企业、多家全球生物科学服务行业和生物医药龙头企业、多个政府部门及科研机构建立了良好的合作关系,产品和服务已经覆盖超过60个国家和地区,全球工业和科研客户超过4,000家;罗氏(Roche)、辉瑞(Pfizer)、诺华(Novartis)、拜耳(Bayer)、默沙东(MSD)、葛兰素史客(GSK)、强生(Johnson)等Top20医药企业全覆盖,Top50医药企业覆盖率高达80%。

百普赛斯致力于成为生物医药、健康产业领域的基石企业,与行业内上下游公司联系,为客户创造更多价值。同时,百普赛斯竞争优势突出,业绩实现快速增长,成长性十分值得关注。

业绩扶摇直上 非新冠业绩持续高增长

重组蛋白作为生物医药行业研发及生产中的关键生物试剂,随着下游行业的发展而呈现增长的趋势。根据Frost & Sullivan《生物科研试剂独立市场研究报告》,预计中国重组蛋白市场规模从2019年9亿人民币增长至2024年19亿人民币,2019年至2024年间年复合增长率为16.12%,高于全球生物药市场规模及生物科研试剂市场规模的增长。

百普赛斯抓住机遇,发展势头极为强劲。百普赛斯与行业内上下游公司联系,在市场和产品开发层面进行合作,提高服务客户的广度及深度。目前,百普赛斯成功研发了超过1,700种重组蛋白产品。

百普赛斯定位为主要向工业客户提供重组蛋白,对药物研发的热门靶点均有覆盖,能够有效满足工业客户对重组蛋白品种及数量丰富程度的需求。工业客户对产品质量、产品供应稳定性及后期技术支持服务要求高,相对科研客户,具有品类更集中、批量更大、频次更高的采购特点,工业客户的市场空间远高于科研客户市场空间。2018-2020年,百普赛斯重组蛋白直销客户中工业客户占比分别为93.82%、93.31%和90.33%,占比高于义翘神州,百普赛斯业绩增长的可持续性有较大空间。

业绩扶摇直上,百普赛斯持续维持较高增速。2021年1-6月,百普赛斯实现收入为17,511.96万元,较2020年同期增长76.43%;2021年1-6月,百普赛斯实现净利润7,194.29万元,较2020年同期增幅70.63%。结合1-6月经营业绩、在手订单情况、2021年财务预算及国内外疫情变化情况,百普赛斯预计2021年1-9月营收区间在2.9-3.5亿元,同比增长69.62%-104.71%;扣非归母净利润区间在1.2-1.5亿元,同比增长52.39%-90.49%。

根据公开信息整理,相较义翘神州,百普赛斯业务收入分布及增长率情况如下:

公司

2021年1-6月

2020年度

2019年度

营业收入(万元)

增长率

(%)

营业收入

(万元)

增长率

(%)

营业收入

(万元)

增长率

(%)

非新冠

产品

百普赛斯

12,653.92

75.82%

17,360.74

68.07%

10,329.30

47.90%

义翘神州

17,700.00

45.05%

25,421.85

40.59%

18,082.67

29.88%

新冠

产品

百普赛斯

4,858.03

78.02%

7,271.12

-

-

-

义翘神州

45,800.00

22.67%

134,207.45

-

-

-

因新冠疫情为突发事件,不具有可持续性,公司未来长期增长潜力需关注非新冠产品业务。可以看出,百普赛斯2019年、2020年及2021年1-6月非新冠业务收入增长率分别为47.90%、68.07%和75.82%,同期义翘神州分别为29.88%、40.59%和45.05%。在非新冠业务方面,相较义翘科技,百普赛斯增长率明显更高,显示出了更强劲的发展势头,更具发展潜力。

产品竞争优势突出

在中国生物医药逐步崛起的进程中,百普赛斯在全球市场已经崭露头角,获得世界生物医药行业的认可。

目前,百普赛斯产品覆盖了绝大部分经临床验证过的疾病靶点和生物标志物,可应用在生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证、候选药物的筛选及优化、CMC开发及中试生产、临床前研究、临床试验、商业化生产等从药物发现到临床试验研发及商业化生产过程的主要环节。

百普赛斯根据市场和客户需求,增加品类覆盖率,同时,进一步加大应用开发,丰富应用检测数据,拓宽产品应用场景。除去已经拥有的1,700种产品,百普赛斯预计在2021年新增产品数量超过500种,主要覆盖细胞治疗、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠及试剂盒产品。

目前,百普赛斯的重组蛋白超过95%通过HEK293细胞表达生产,使得蛋白修饰、蛋白折叠、结构更加接近天然蛋白,产品兼具高生物活性、高批间一致性的特性。产品创新设计深度契合药物研发及生产环节的应用场景,能够提升客户的研发及生产的成功率。在产品质量方面,百普赛斯建立了严格稳定的质量控制体系,并通过了ISO9001:2015、ISO13485:2016等国际标准认证,多个产品得到美国FDA药品主文件(DMF)备案确认。

而义翘神州HEK293细胞表达系统占重组蛋白产品种类数量的占比仅为51%。

基于HEK293表达系统生产的重组蛋白,蛋白结构及翻译后修饰也是最接近人源的天然蛋白,是药物开发用重组蛋白的首选,其生产工艺较为复杂。其次,百普赛斯在十多年的研发生产过程中基于HEK293细胞表达系统自主研发出HEK293细胞工艺的优化、重组蛋白表达载体的优化迭代,以及提高蛋白表达分泌水平的信号肽的优化迭代等;成功研发了可以显著提高重组蛋白表达分泌水平的信号肽,并形成专利“提高哺乳动物细胞重组蛋白分泌表达的信号肽及其应用”,同行业可比公司境内无已审批通过的类似专利,十分具有稀缺性,并建立了较强的竞争壁垒。

再次,百普赛斯基于现有的HEK293高表达平台,成功研发了HEK293困难表达蛋白,如人DLL3重组蛋白、人PSCA重组蛋白、人BLAME重组蛋白、生物素标记的人IL2重组蛋白、生物素标记的人CD39重组蛋白等一系列产品,解决了市场上该类HEK293重组表达蛋白产品的匮乏问题。

百普赛斯拥有部分市场稀缺产品,膜蛋白在多种细胞过程中起到了关键作用,同样也可作为白血病等非实体瘤的药物发现(例如,CD20、CD133、CCR5 GPCR)等的关键标靶。

目前针对以上靶点的抗体药研发、生产及未来细胞免疫治疗的兴起,以上靶点的膜蛋白的需求会进一步扩大。由于膜蛋白的表达及提取较困难,目前市场上全长膜蛋白靶点产品稀缺。百普赛斯专门搭建了基于昆虫细胞表达技术和哺乳动物细胞可诱导表达技术的困难药物靶点膜蛋白的表达及纯化平台,同时应用了膜蛋白Nanodisc组装技术,满足研发人员对于膜蛋白的需求。基于此平台,百普赛斯成功研发出全长CD20膜蛋白、全长人CD133膜蛋白、人CCR5 GPCR膜蛋白等产品。

根据公开信息,我们整理出下表:

产品

R&D Systems

PeproTech

义翘神州

百普赛斯

全长人CD20膜蛋白

全长人CD133膜蛋白

人CCR5 GPCR膜蛋白

具体来看,百普赛斯产品应用检测数据相比同行业可比公司更为丰富,百普赛斯单个产品平均应用检测数据个数为3.09个,义翘神州为1.38个,Bio-techne(R&D Systems)为2.76个。百普赛斯业务策略聚焦于生物药尤其是靶点药开发与应用场景,结合下游客户的研发及生产需求,基于对生物药及细胞免疫治疗研发及生产的深度理解,向客户提供多维度产品应用检测数据。应用检测数据对比情况如下:

重组蛋白产品个数及应用数据个数情况(个)

0-1(A)

2-5(B)

6-15(C)

产品数量合计(D=A+B+C)

应用检测数据个数总数量(个)

单个产品平均应用检测数据个数(个)

义翘神州

4,270

1,989

5

6,264

8,647

1.38

68.17%

31.75%

0.08%

100.00%

百普赛斯

192

1,442

174

1,808

5,591

3.09

10.62%

79.76%

9.62%

100.00%

Bio-techne(R&D Systems)

227

5,633

0

5,860

16,167

2.76

3.87%

96.13%

0.00%

100.00%

注:数据来源于公开信息,时间截至2021年3月31日。

多维度的产品应用检测数据可以大幅度节省客户进行实验的时间和成本,为客户提供经过验证和优化的实验方案,并多维度验证百普赛斯产品的高质量属性。


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